Виапен 1 доза, спрей

Эмульсия для внутриматочного введения в аэрозольной упаковке, при выпуске из баллона образует пену светло-желтого цвета.

Состав

Содержит в 1 г: диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 15 мг, норфлоксацина гидрохлорид - 30 мг.

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики и лечения воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, при острых послеродовых эндометритах у коров и свиноматок и при синдроме метрит-мастит-агалактии у свиноматок.

Фармакологические свойства

Действующие вещества, входящие в состав препарата обладают широким спектром антимикробного действия, подавляют рост и развитие патогенных грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Препарат эффективен при низкой чувствительности или резистентности к антибиотикам и другим химиотерапевтическим средствам. Оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и местное обезболивающее действие. При выпуске из баллона пена увеличивается в объеме, заполняя всю полость матки, что обеспечивает лучшее проникновение действующих веществ в эндометрий.

ПРИМЕНЕНИЕ И ДОЗИРОВКА

Перед введением баллон с препаратом подогревают на водяной бане при температуре (45+5)°С в течение 10 минут и интенсивно встряхивают.

Нажимая на распылительную головку, вводят лекарственный препарат в полость матки с помощью катетера по 60 г (1 доза) на животное с интервалом 24 часа:

• с лечебной целью коровам в течение 3-4 дней, свиноматкам – в течение 1-3 дней;
• с профилактической целью коровам и свиноматкам – однократно.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами) и нитрофуранами, с теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

ОГРАНИЧЕНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата. Запрещается использование в пищевых целях молока дойных коров ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата.