Анандин для инъекций 10% 10 мл

Состав и фармакологические свойства.
Анандин 10% раствор для инъекций в 1 мл содержит глюкаминопропилкарбакридон (анандин) — 100 мг.

Анандин относится к фармакотерапевтической группе - иммуномодуляторы.

Глюкаминопропилкарбакридон (анандин), входящий в состав раствора для инъекций, относится к низкомолекулярным индукторам цитокинов, обладает противовоспалительным и иммуномодулирующим действием, стимулирует выработку эндогенного интерферона, повышает функциональную активность Т-лимфоцитов и макрофагов, активизирует продукцию противовоспалительных цитокинов, и рекомендуется в первую очередь, для лечения вирусных инфекций различной локализации, а также для лечения осложнений после перенесенных заболеваний за счет усиления иммунной защиты.

Показания к применению.
Анандин применяют с лечебной целью и в комплексной терапии при различных вирусных инфекциях, в первую очередь при чуме собак.
Противопоказания.
Противопоказанием к применению лекарственного препарата служит повышенная индивидуальная чувствительность животного к входящим в состав препарата компонентам. Противопоказаний и особенностей применения лекарственного препарата самкам в период беременности и лактации не установлено.

Дозы и порядок применения.
Анандин 10% раствор для инъекций вводят собакам внутримышечно один раз в сутки в дозе 15-20 мг/кг массы животного (соответствует 0,15-0,2 мл/кг) независимо от возраста. Лечение рекомендуется начинать на ранних стадиях заболевания, в этом случае препарат вводят в течение 3 дней подряд, при позднем начале лечения курс может быть продлен до 4-6 дней.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Побочные явления.
Побочных явлений и осложнений при применении Анандина 10% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении признаков аллергии применение лекарственного препарата прекращают.